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https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/214Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor | Fronza, Marcio | - |
| dc.contributor.author | Scherer, Marcella Malavazi de Christo | - |
| dc.date.accessioned | 2020-09-30T16:47:19Z | - |
| dc.date.available | 2020-09-30T16:47:19Z | - |
| dc.date.issued | 2017-07-19 | - |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/214 | - |
| dc.description.abstract | Considerando que os óleos essenciais possuem um amplo estudo de seus aspectos e potencialidades terapêuticas, o objetivo do presente estudo foi investigar o potencial bioativo em relação ao efeito antioxidante e anti-inflamatório in vitro dos monoterpenos: beta-citronelol, alfa-felandreno, terpinoleno e sabineno. A viabilidade celular foi avaliada pelo método do MTT (brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5- difeniltetrazólio). A atividade antioxidante dos monoterpenos foi determinada pelos métodos químicos de análise indireta do sequestro do radical nitrito (NO) pelo método de Griess, determinação do sequestro do radical livre 2,2´-azinobis (3- etilbenzotiazolina-6- ácido sulfônico) (ABTS) e pelo FRAP (Ferric Reducing Antioxidant Power). Em cultura de macrófagos RAW 264.7 estimulados por LPS (lipopolissacarídeo), as atividades antioxidante e anti-inflamatória foram avaliadas pelo efeito inibitório dos monoterpenos na produção de óxido nítrico e do radical superóxido (O2•-). Além disso, determinou-se a influência dos monoterpenos sobre a produção da citocina pró-inflamatória TNF-α e do fator nuclear kappa b (NF-kB). Os monoterpenos testados não exibiram efeitos citotóxicos in vitro até a concentração de 200 μM. Os monoterpenos terpinoleno e alfa-felandreno apresentaram atividade antioxidante nos métodos químicos do FRAP (IR501325,7 ±18,4; 1619,6 ± 8,7, respectivamente), ABTS (IR50 497,4 ± 14,5; 367,7 ± 1,6, respectivamente), e do sequestro do radical NO (IR50 409,4 ± 1,6; 216,9 ± 5,7, respectivamente).Todos os monoterpenos apresentaram efeitos dose-dependentes demonstrando capacidade redutora da produção do ânion superóxido, especialmente nas concentrações de 10, 100 e 200 μM. O beta-citronelol foi o monoterpeno que apresentou os melhores resultados, atingindo a inibição da produção do ânion superóxido em 80,9 ± 0,5% na concentração de 200 μM, sendo superior ao controle positivo L-NMMA que inibiu 42,8 ± 2,8% na concentração de 500 μM. Os monoterpenos sabineno, terpinoleno e alfa-felandreno nas concentrações de 10 μM (50,8 ± 3,5%; 58,2 ± 2,8%; 70,2 ± 1,1%), 100 μM (62,8 ± 1,1; 82,1± 3,5%; 70,6 ± 4,3%) e 200 μM (91,3 ± 2,8%; 82,6 ± 3,5%; 87,6 ± 2,1%), respectivamente, apresentaram bons resultados, semelhantes e até mesmo superiores ao L-NMMA. O beta-citronelol apresentou efeito inibitórios sobre a produção da citocina pró-inflamatória TNF-α na concentração de 100 μM. O terpinoleno, alfa-felandreno e sabineno demonstraram inibição da ativação do NF-kB, em 7,3%, 14,8% e 17,1%, respectivamente, na concentração de 50 μM. O presente trabalho sugere que os monoterpenos avaliados apresentam atividade antioxidante e potencial anti-inflamatório ao inibir os mediadores do processo. O resultado obtido nesta pesquisa nos leva a procura contínua por novos produtos naturais contra a inflamação, como os monoterpenos. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Espírito Santo (FAPES) e ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | pt_BR |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | Óleos essenciais | pt_BR |
| dc.subject | Monoterpenos | pt_BR |
| dc.subject | Resposta inflamatória | pt_BR |
| dc.subject | Antioxidantes | pt_BR |
| dc.subject | Estresse oxidativo | pt_BR |
| dc.subject | NF-kB | pt_BR |
| dc.subject | TNF-α | pt_BR |
| dc.subject.vocabulary | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | pt_BR |
| dc.subject.vocabulary | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA | pt_BR |
| dc.title | Atividades antioxidante e anti-inflamatória in vitro dos monoterpenos beta-citronelol, alfa-felandreno,terpinoleno e sabineno | pt_BR |
| dc.type | Dissertation | pt_BR |
| dc.publisher.country | brasil | pt_BR |
| dc.description.resumo | Considering that the essential oils have an extensive study of their aspects and therapeutic potential, the objective of the present study was to investigate the bioactive potential in relation to the antioxidant and anti-inflammatory effect in vitro. of monoterpenes: beta-citronellol, alpha-phellandrene, terpinolene and sabinene. Cell viability was assessed by the MTT method (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5- diphenyltetrazolium bromide). The antioxidant activity of the monoterpenes was evaluated by chemical methods of indirect determination of nitrite radical sequestration (NO) by the Griess method, and by determination of free radical sequestration 2,2'- azinobis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) ( ABTS) and FRAP (Ferric Reducing Antioxidant Power). Antioxidant and anti-inflammatory activities were studied in RAW 264.7 macrophages stimulated with LPS (lipopolysaccharide) evaluating the inhibitory effect of monoterpenes on the production of nitric oxide and the superoxide radical (O2•-). In addition, the influence of monoterpenes on the production of the proinflammatory cytokine TNF- and the nuclear factor kappa b (NF-kB) was determined. The monoterpenes tested did not exhibit in vitro cytotoxic effects up to 200 μM concentration. The monoterpenes terpinolene and alpha-phellandrene exhibited antioxidant activity in the FRAP assay (IR50 1325.7 ± 18.4, 1619.6 ± 8.7, respectively), ABTS (IR50 497.4 ± 14.5, 367.7 ± 1.6, respectively), and NO scavenging radical (IR50 409.4 ± 1.6, 216.9 ± 5.7, respectively). All monoterpenes exhibited dose-dependent effects demonstrating the ability to reduce superoxide anion production, especially at concentrations of 10, 100 and 200 μM. Beta-citronellol was the monoterpene that presented the best results, reaching inhibition of 80.9 ± 0.5% in the concentration of 200 μM of superoxide anion production, being superior to the positive control L-NMMA that inhibited 42.8 ± 2.8% at the concentration of 500 μM. The monoterpenes sabinene, terpinolene and alpha-phellandrene at concentrations of 10 μM (50.8 ± 3.5%, 58.2 ± 2.8%, 70.2 ± 1.1%), 100 μM (62.8 ± (91.3 ± 2.8%, 82.6 ± 3.5%, 87.6 ± 2, 1%), respectively, also exhibited good results, like L-NMMA. Beta-citronellol presented inhibitory effects on the production of proinflammatory cytokine TNF- at the concentration of 100 μM. Terpinolene, alpha-felandrene and sabinene demonstrated inhibition of NF- B activation, at 7.3%, 14.8% and 17.1%, respectively, at the concentration of 50 μM. The present work suggests that the evaluated monoterpenes present antioxidant activity and anti-inflammatory potential by inhibiting the proinflammatory mediators. Therefore, the obtained results in this study encourage us to the continuous search for new natural compounds, specially the monoterpenes, to be used against inflammatory diseases. | pt_BR |
| Appears in Collections: | Ciências Farmacêuticas (Dissertações) | |
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