COLLAB UVV

1. COLLAB UVV
2. Teses e Dissertações
3. Pós-Graduação em Ciência Animal
4. Dissertação de Mestrado

Título:	Avaliação nociceptiva, sedativa e efeitos cardiorrespiratórios da infusão de xilazina isoladamente ou em associação à lidocaína em equinos
Autor(es):	Souza, Juliano Ferreira Fernandes de
Orientador(es):	Monteiro, Eduardo Raposo
Palavras-chave:	Agonistas alfa-2 - Cavalos - Analgesia - Sedação - Nocicepção
Data do documento:	30-Jun-2011
Resumo:	O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da xilazina isoladamente ou em associação com a lidocaína sobre a nocicepção, sedação e variáveis fisiológicas em equinos. Neste estudo foram utilizados 6 equinos hígidos com peso médio de 307 ± 49 kg. Os animais foram submetidos a três tratamentos com intervalo de uma semana entre cada experimento. Todos os animais receberam a administração intravenosa de xilazina em bolus inicial de 0,55 mg/kg (ao longo de 1 min) seguido de infusão contínua na dose de 1,1 mg/kg/hora, por meio de uma bomba de infusão de seringa. No tratamento controle, foi administrado bolus de solução fisiológica (0,125 mL/kg) + infusão (1 mL/kg/hora); no tratamento LDB, foi administrado bolus de lidocaína (1,3 mg/kg) + infusão (1,5 mg/kg/hora); no tratamento LDA, foi administrado bolus de lidocaína (1,3 mg/kg) + infusão (3 mg/kg/hora). Em todos os tratamentos, o bolus de solução salina ou lidocaína foi administrado em 5 minutos. As variáveis estudadas foram avaliadas durante o período de infusão e por 60 minutos após o término das infusões. Dentre as variáveis fisiológicas estudadas, temos FC, FR, ETCO2, Altura de cabeça (%), Temperatura (C), Sedação, Ataxia e Limiar nociceptivo (%). No tratamento Controle, o grau de ataxia foi significativamente maior do que o basal somente no momento XIL e aos 10 minutos. Nos tratamentos LDB e LDA, o grau de ataxia foi maior do que o basal durante a maior parte do período de infusão. Ataxia mais intensa foi observada no tratamento LDA do que no Controle aos 20 minutos. Após a interrupção das infusões, não foram observadas diferenças significativas entre tratamentos ou em relação ao basal no grau de ataxia em nenhum dos tratamentos. Não houve diferença significativa entre os tratamentos nos valores basais de FC, fR, ETCO2, temperatura, altura da cabeça e limiar nociceptivo. Houve diminuição significativa da fR em relação aos valores basais em todos os tratamentos após a administração da xilazina. Os valores da altura da cabeça permaneceram mais baixos do que os basais em todos os tratamentos durante as infusões (dos 10 aos 50 minutos). Comparado ao valor basal, houve elevação significativa no limiar nociceptivo do momento XIL até os 50 minutos, no tratamento Controle, e dos 10 aos 50 minutos nos tratamentos LDB e LDA. As maiores porcentagens de aumento nas medianas, em relação ao basal, foram 53% no Controle (aos 30 minutos), 91% no tratamento LDB (aos 50 minutos) e 115% no tratamento LDA (aos 20 minutos). Valores de limiar nociceptivo significativamente maiores do que no Controle foram observados nos tratamentos LDB (aos 50 minutos) e LDA (dos 30 aos 50 minutos). Nas condições do presente estudo, foi evidenciado que a administração da xilazina, sob a forma de infusão contínua, produz sedação moderada à intensa e eleva o limiar nociceptivo ao estímulo elétrico, sendo acompanhada de leve ataxia, redução na FC e elevação na ETCO2. A associação da lidocaína utilizada em infusão contínua, resultou em maior elevação no limiar nociceptivo (aumento de até 115% na mediana) não sendo esse efeito influenciado pela dose de lidocaína. Os efeitos sobre a FC e ETCO2 não foram intensificados pela administração da lidocaína, mas o grau de ataxia foi maior, especialmente com o uso da dose mais elevada deste fármaco.
URI:	https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/290
Aparece nas coleções:	Dissertação de Mestrado

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