Atividade antibacteriana de colutórios de mikania glomerata sprengel e mikania laevigata schultz bip. ex baker na desinfecção de escovas dentais

Grillo, Claudia Helena Bermurdes

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DC Field	Value	Language
dc.contributor	Lessa, Fernanda Campos Rosetti	-
dc.contributor	Endringer, Denise Coutinho	-
dc.contributor.author	Grillo, Claudia Helena Bermurdes	-
dc.date.accessioned	2021-05-24T16:35:36Z	-
dc.date.available	2021-05-24T16:35:36Z	-
dc.date.issued	2012-03-26	-
dc.identifier.uri	https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/692	-
dc.description.abstract	Objetivo: Realizar ensaio microbiológico in vitro de extratos etanólicos e soluções de guaco ( M. glomerata e M. laevigata) contra Streptococcus mutans; avaliar clinicamente a eficácia de soluções de guaco na desinfecção de escovas dentais utilizadas por pré-escolares; realizar a contagem de colônias/ biofilmes após 30 dias do uso das escovas. Métodos: diluíram-se os extratos e soluções numa faixa de concentração de 2,4 – 500,0 ug/ml para cálculo da CIM por meio do ensaio colorimétrico do MTT. Para a avaliação, distribuíram-se aleatoriamente 24 crianças, positivas para estreptococos do grupo mutans, em quatro grupos (quatro fases intercaladas por uma semana). Após a escovação sem creme dental de 1 minuto, realizada por um único profissional, as escovas foram pulverizadas com água e soluções de M. glomerata, de M. laevigata e de clorexidina a 0,12%. A análise microbiológica foi realizada após 4 horas. Após 30 dias do uso das escovas realizou-se a contagem de colônias / biofilmes. Dados do tratamento in vitro e in vivo, expressados como valores médios + erro padrão da média, foram submetidos à nova análise de variância Kruskal- Wallis, respectivamente. Foi determinada a significância estatística para ação antibacteriana pelo teste t de Student e para a desinfecção das escovas pelo teste de Dunn. Diferenças foram significativas quando p<0,05. Resultados: a CIM dos extratos foi de 400 up/ml. A concentração da solução usada foi a 2,5 %. Observou-se a contaminação por estreptococos do grupo mutans após uma única escovação em todas as escovas de dente. Todas as soluções diminuíram a contaminação das escovas por estreptococos do grupo mutans (clorexidina 50,7 + 17,7%; M. glomerata 37,3 + 23,7 e M. laevigarata e M. glomerata foram semelhantes. Não houve diferença entre os tratamentos com o guaco ( M. glomerata e M. laeigata). O tratamento com solução de M. laevigata diferiu do tratamento com clorexidina. Conclusão: baseado no resultados do presente estudo pôde-se concluir que a M. glomerata e a M. laevigata diminuíram a contaminação das escovas de dente por estreptococos do grupo mutans, sendo que a M. glomerata apresentou a mesma eficácia da clorexidina.	pt_BR
dc.description.sponsorship	Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo (FAPES)	pt_BR
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Mikania	pt_BR
dc.subject	Escova dental	pt_BR
dc.subject	Estreptococos do grupo mutans	pt_BR
dc.subject	Antibacterianos	pt_BR
dc.subject	Guaco	pt_BR
dc.subject.vocabulary	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.subject.vocabulary	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA	pt_BR
dc.title	Atividade antibacteriana de colutórios de mikania glomerata sprengel e mikania laevigata schultz bip. ex baker na desinfecção de escovas dentais	pt_BR
dc.type	Dissertation	pt_BR
dc.publisher.country	brasil	pt_BR
dc.description.resumo	Objective: Carry out in vitro microbiological testing of ethanol extracts and guaco solutions (M. glomerata and M. laevigata) against Streptococcus mutans; clinically evaluate the effectiveness of guaco solutions in disinfecting toothbrushes used by preschoolers; perform colony / biofilm counting after 30 days of using the brushes. Methods: the extracts and solutions were diluted in a concentration range of 2.4 - 500.0 µg / ml for the MIC calculation using the MTT colorimetric assay. For the assessment, 24 children, positive for streptococci from the mutans group, were randomly assigned to four groups (four phases interspersed for one week). After brushing without 1-minute toothpaste, performed by a single professional, the brushes were sprayed with water and solutions of M. glomerata, M. laevigata and 0.12% chlorhexidine. Microbiological analysis was performed after 4 hours. After 30 days of using the brushes, colony / biofilm counting was performed. Data from in vitro and in vivo treatment, expressed as mean values + standard error of the mean, were subjected to the new Kruskal-Wallis analysis of variance, respectively. Statistical significance for antibacterial action was determined by Student's t test and for disinfection of brushes by Dunn's test. Differences were significant when p <0.05. Results: the MIC of the extracts was 400 up / ml. The concentration of the solution used was 2.5%. Mutans streptococcal contamination was observed after a single brushing on all toothbrushes. All solutions reduced the contamination of the brushes by streptococci from the mutans group (chlorhexidine 50.7 + 17.7%; M. glomerata 37.3 + 23.7 and M. laevigarata and M. glomerata were similar. There was no difference between treatments with guaco (M. glomerata and M. laeigata). Treatment with solution of M. laevigata differed from treatment with chlorhexidine. Conclusion: based on the results of the present study it was concluded that M. glomerata and M. laevigata decreased the contamination of toothbrushes by streptococci from the mutans group, and M. glomerata showed the same efficacy as chlorhexidine.	pt_BR
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