Contagem diferencial de células sanguíneas, reprodutível, e sem uso de citômetro ou marcadores específicos

Tozetti, Pablo Barbosa

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor	Lenz, Dominik	-
dc.contributor.author	Tozetti, Pablo Barbosa	-
dc.date.accessioned	2020-10-02T17:05:18Z	-
dc.date.issued	2012-09-25	-
dc.identifier.uri	https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/229	-
dc.description.abstract	Uma contagem diferencial de células do sanguíneas (CDCS) representa uma parte substancial na rotina clínica diária. Normalmente, um CDCS é conduzida manualmente ou usando técnicas de citometria e marcadores fluorescentes específicos. A Citometria é conhecido por ser uma fonte substancial de custos, ao passo que a contagem de células manual é conhecido por ser demorado, tedioso e não reproduzível. O objetivo deste estudo foi realizar uma CDCS sem citômetro ou marcadores específicos, porém reprodutível e em um modo “high-throughput”. Para este efeito, imagens de leucócitos corados com hematoxilina-eosina foram analisados utilizando o software Cellprofiler. A classificação posterior dos subtipos de leucócitos foi realizada utilizando o software de estatística Tanagra. Contagem de leucócitos por volume foi realizada por análise de imagem das amostras numa câmara de Neubauer. Todos os resultados foram comparados com resultados laboratoriais tradicionais de um laboratório hematológico que analisou as mesmas amostras. Houve uma grande semelhança entre os resultados obtidos por análise de imagem e os de laboratório de hematologia, r² = 0,95 para a contagem diferencial, e r2 = 0,89 para contagem total. Pode-se concluir que a contagem diferencial de leucócitos empregando microscopia de luz, corante celular inespecífico e análise de imagem avançada é precisa, reproduzível, de menor custo comparados a outras técnicas e apresenta correlação forte com os dados laboratoriais tradicionais.	pt_BR
dc.description.sponsorship	Fundação de Amparo a Pesquisa do Espirito Santo (FAPES)	pt_BR
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Citometria de imagem	pt_BR
dc.subject	Hemograma	pt_BR
dc.subject	Leucócitos	pt_BR
dc.subject	Marcadores específicos	pt_BR
dc.subject	Bioinformática	pt_BR
dc.subject.vocabulary	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.subject.vocabulary	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA	pt_BR
dc.title	Contagem diferencial de células sanguíneas, reprodutível, e sem uso de citômetro ou marcadores específicos	pt_BR
dc.type	Dissertation	pt_BR
dc.publisher.country	brasil	pt_BR
dc.description.resumo	A differential blood cell count (DBCC) represents a substantial part in the daily clinical routine. Usually, a DBCC is conducted either manually or using cytometric techniques and specific fluorescent markers. Cytometry is known to be a substantial source of expenses, whereas a manual cell count is known to be tedious, time consuming and not reproducible. Therefore, the aim of this study was to conduct a DBCC without cytometer or specific markers but reproducible and in a high-throughput-mode. To this end, light microscopy images of hematoxylin-eosin stained leukocytes were analyzed using the Cellprofiler software. The subsequent classification of the subtypes of leukocytes was performed using the Tanagra statistic software. Leukocyte count per volume was performed by image analysis of samples in a Neubauer chamber. All the results were compared to those of hematological laboratories who analyzed the same sample. There was a great similarity between the results obtained by image analysis and those of the hematological laboratory, r²=0.95 for differential count, and r2 = 0.89 for total count. It can be concluded that the leukocyte differential counting using light microscopy, dye nonspecific cellular and advanced image analysis is accurate, repeatable, less costly compared to other techniques and shows strong correlation with traditional laboratory data.	pt_BR
dc.description.embargo	9999	-
Aparece en las colecciones:	Dissertação de Mestrado

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