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dc.contributorAndrade, Tadeu Uggere de-
dc.contributor.authorMoreira, Fabricio Soares-
dc.date.accessioned2020-10-26T14:05:38Z-
dc.date.available2020-10-26T14:05:38Z-
dc.date.issued2016-05-02-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uvv.br//handle/123456789/382-
dc.description.abstractOBJETIVOS: Avaliar o cumprimento do protocolo clínico e diretrizes terapêuticas para a dispensação de análogo de insulina de longa ação nas farmácias cidadãs do Espirito Santo. METODOLOGIA: Trata-se de um estudo retrospectivo dos processos de dispensação dos referidos análogos dispensados nas farmácias cidadãs estaduais do ES nos quais foram coletados dados socioeconômicos; dados de histórico pregresso de doenças e histórico familiar de doenças; dados de hábitos de vida; dados da farmacoterapia anterior e atual entre outros. Foram selecionados todos os processos de pacientes portadores de diabetes mellitus (DM) cadastrados nas farmácias cidadãs do ES que fazem uso de análogos de insulina de longa ação. Os dados foram expressos como a média +/- DP. Foi aplicado o teste de Tukey para múltiplas comparações, com nível de significância aceito quando p<0,05. Para avaliar a correlação entre as variáveis quantitativas foi realizado o teste de correlação de Pearson (na distribuição normal) ou de Spearman (na distribuição não normal). RESULTADOS: Dentre os prontuários selecionados, 315 atenderam aos critérios de inclusão do estudo. Destes, 87% apresentavam idade entre 18 e 80 anos. A maioria dos pacientes era do sexo masculino (50,9%). Em 18,3% dos processos o paciente fez uso de alguma medicação nos últimos dozes meses anteriores ao uso do análogo de insulina, 11,5 % não fizeram uso e em 70,2 % dos processos não houve relato sobre esta informação. Após o inicio do uso do análogo de insulina de longa ação foram relatados episódios de hipoglicemia grave em 17,6 % dos processos. CONCLUSÃO: Conclui-se que grande parte dos pacientes em uso do análogo de insulina de longa ação não possui um controle glicêmico adequado, apresentando níveis de hemoglobina glicada acima do preconizado pelos protocolos do Ministério da Saúde.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectHemoglobina glicadapt_BR
dc.subjectInsulina Glarginapt_BR
dc.subjectAnálogo de insulina de longa açãopt_BR
dc.subjectHipoglicemiapt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
dc.titleAvaliação da evolução do controle glicêmico em pacientes portadores de diabetes mellitus que receberam análogos de insulina de longa ação nas farmácias cidadãs do Espírito Santopt_BR
dc.typeDissertationpt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.description.resumoo evaluate the glycemic control in patients with diabetes mellitus who received similar long-acting insulin in social pharmacies of the Espirito Santo. METODOLOGY: This is a retrospective study of similar dispensing processes of long-term insulin, dispensed in social pharmacies of ES. Socioeconomic data were collected; historical data illnesses and family history of disease; Data lifestyle habits; data from the previous and current pharmacotherapy between outros.Foram selected all patients with diabetes mellitus processes registered in the ES social pharmacies who use long-acting insulin analogues. Data were expressed as the mean plus or minus standard deviation. Tukey's test for multiple comparisons was applied with accepted significance level of p <0,05.Para evaluate the correlation between quantitative variables was performed Pearson correlation test (the normal distribution) or Spearman (on distribution not normal).RESULTS: Of charts that were evaluated, 315 met the inclusion criteria of the study. In total, 87% were aged between 18 and 80 years. Most patients were male (50.9%). In 18.3% of cases the patient used any medication in the last twelve months prior to the use of insulin analogue, 11.5% did not and 70 , 2% of the cases there was no report. After the start of use of long-acting insulin analogue were reported episodes of severe hypoglycemia in 17.6% of cases. CONCLUSION: It concludes that much of the insulin glargine use in patients not have adequate glycemic control with glycated hemoglobin levels above the recommended by the Ministry of Health protocols.pt_BR
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