1. COLLAB UVV
  2. Teses e Dissertações
  3. Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
  4. Dissertação de Mestrado
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dc.contributorFronza, Marcio-
dc.contributor.authorSoares, Aline Keller Couto-
dc.date.accessioned2020-11-04T17:22:53Z-
dc.date.available2020-11-04T17:22:53Z-
dc.date.issued2020-04-24-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uvv.br//handle/123456789/514-
dc.description.abstractRenealmia petasites (Zingiberaceae) é amplamente utilizado na medicina popular como terapia adjuvante no controle da dor e na redução da inflamação da osteoartrite. No entanto, os compostos bioativos e a relevância científica de suas propriedades farmacológicas ainda não foram revelados. O objetivo deste estudo foi investigar a composição química e a atividade anti-inflamatória dos extratos hidroetanólicos do rizoma, caule e das folhas de R. petasites utilizando ensaios in vitro e in vivo. A composição química do extrato foi caracterizada em um espectrômetro de massa de íons trap trap (Q-Trap). A quantificação de fenólicos, flavonóides e taninos foi realizada por análises espectrofotométricas. O sequestro do radical 2,2-difenil-1-picril-hidrazil (DPPH) e 2,2'Azino-bis (ácido 3-etilbenzotiazolina-6-sulfônico) (ABTS) e o poder antioxidante redutor férrico (FRAP) foram utilizados para estimar a atividade antioxidante. A atividade anti-inflamatória in vitro foi investigada em macrófagos estimulados por lipopolissacarídeos (LPS), avaliando a influência na produção de ânion superóxido (O2 • -), óxido nítrico (NO) e fator de necrose tumoral de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α) e interleucina 6 (IL-6). Os efeitos in vivo foram determinados usando o modelo de bolsa de ar no qual foram inoculadas carragenina (Cg) e posteriormente tratadas com 50 mg / kg dos extratos hidroetanólicos de R. petasites. Após 4 e 24 h, foram avaliados o fluxo celular, exsudação de proteínas, citocinas e óxido nítrico. Oito compostos foram identificados nos extratos de R. petasites, sugerindo cinco diarilheptanóides, um flavonóide e dois álcoois graxos. Os resultados in vitro mostraram que os extratos foram capazes de bloquear os radicais livres e / ou inibir suas ações intracelulares, inibindo a produção de importantes mediadores do processo inflamatório, como óxido nítrico, ânion superóxido, TNFα e IL-6. In vivo, a atividade anti-inflamatória de R. petasites foi evidenciada pela redução significativa no influxo de leucócitos, principalmente neutrófilos, exsudação de proteínas, óxido nítrico, concentração de TNF-α e IL-6 na bolsa de inflamação induzida por Cg. Os resultados demonstraram cientificamente os efeitos farmacológicos associados ao uso popular de R. petasites e evidenciaram que a planta pode ser considerada uma terapia alternativa promissora para o tratamento e manejo da osteoartrite e outras doenças inflamatórias agudas e crônicas.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Espírito Santo (FAPES)pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectModelo bolha de arpt_BR
dc.subjectOsteoartritept_BR
dc.subjectInflamaçãopt_BR
dc.subjectMacrófagospt_BR
dc.subjectCitocinaspt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICApt_BR
dc.titleComposição química e propriedade anti-inflamatória in vitro e in vivo da Renealmia petasitespt_BR
dc.typeDissertationpt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.description.resumoRenealmia petasites (Zingiberaceae) are widely used in the folk medicine as an adjuvant therapy of managing the pain and reducing inflammation of osteoarthritis. However, the bioactive compounds and the scientific relevance of its pharmacological properties are still unrevealed. To The aim of this study was to investigate the chemical composition and the anti-inflammatory activity of the hydroethanolic rhizomes, stems and leaves extracts of R. petasites using in vitro and in vivo assays. Chemical composition of the extracts characterized in a linear trap ion mass spectrometer (Q-Trap). Quantification of phenolics, flavonoids and tannins were done by spectrophotometry analyses. Scavenging radical of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and ferric reducing antioxidant power (FRAP) were used to estimate the antioxidant activity. In vitro anti-inflammatory activity was investigated in lipopolysaccharide (LPS) stimulated macrophages evaluating the influence on the production of superoxide anion (O2•-), nitric oxide (NO) and the pro-inflammatory cytokines tumor necrosis factor (TNF-α) and interleukin 6 (IL- 6). In vivo effects was determined using the air pouch model in which were inoculated carrageenan (Cg) and thereafter treated with 50 mg/kg of the hydroethanolic extracts of R. petasites. After 4 and 24 h the cellular influx, protein exudation, cytokines and nitric oxide were evaluated. Eight compounds were identified in the R. petasites extracts, suggesting five diarylheptanoids, one flavonoid and two fatty alcohols. The in vitro results showed that the extracts were capable of blocking free radicals and/or inhibiting their intracellular actions by inhibiting the production of important mediators of the inflammatory process, such as nitric oxide, superoxide anion, TNF-α, and IL-6. In vivo, the anti-inflammatory activity of R. petasites was evidenced by the significantly reduction into the influx of leukocytes, mainly neutrophils, protein exudation, nitric oxide, TNF-α and IL-6 concentration in the Cg induced inflammation air pouch. The results demonstrated that the pharmacological effects associated with the popular use of R. petasites has being scientific demonstrated and evidenced that the plant can be considered a promising alternative therapy for the treatment and management in osteoarthritis and other acute and chronic inflammatory diseases.pt_BR
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