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dc.contributorAndrade, Tadeu Uggere de-
dc.contributor.authorBrasil, Girlandia Alexandre-
dc.date.accessioned2020-09-28T18:14:32Z-
dc.date.available2020-09-28T18:14:32Z-
dc.date.issued2013-02-22-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uvv.br//handle/123456789/199-
dc.description.abstractForam avaliadas a composição química das folhas de Carica papaya L. (C. papaya), e a atividade hipotensora, anti-hipertensiva, inibitória da Enzima conversora de angiotensina (ECA) in vivo e in vitro, além da influência desse tratamento sobre a hipertrofia cardíaca, barorreflexo arterial e toxicidade. O teor de flavonóides e polifenóis totais foram quantificados por espectrometria e o extrato metanólico de C. papaya (CP) e sua fração tiveram os constituintes químicos identificados por LC-MS/MS e MS/MS. A atividade inibitória da ECA foi verificada in vitro por método colorimétrico e in vivo utilizando doses crescentes de Ang I. No ensaio hipotensor agudo, ratos Wistar-kyoto machos receberam doses crescentes de CP in bolus (0,01-100 mg.kg-1). No ensaio anti-hipertensivo ratos SHR e Wistar-kyoto machos, foram tratados por 30 dias (100 mg.kg-1), duas vezes ao dia. A sensibilidade do barorreflexo arterial foi avaliada por aplicação de nitroprussiato de sódio e fenilefrina. O coração foi pesado e lâminas foram confeccionadas para verificação da hipertrofia cardíaca, o soro foi submetido à avaliação da atividade da ECA. Verificou-se a toxicidade de CP por meio do ensaio de toxicidade aguda e em células de miócitos cardíacos (H9c2) pelo ensaio do MTT. O material vegetal e CP apresentaram teor de flavonóides e polifenóis totais superior a 700 mg.100g-1 . Em CP, quantificaram-se os ácidos ferrúlico, cafeico, gálico e o flavonóide quercetina (195,3; 178,7; 145,7; 47,1 μg.g-1, respectivamente). CP apresentou atividade inibitória da ECA in vitro (134,3±56,3%) e in vivo. Foi observada atividade hipotensora aguda dose-dependente, e anti-hipertensiva nos animais tratados (SHRC= 206±2mmHg, SHRE= 152±4mmHg, SHRCP= 156±3mmHg) e a redução na PAM foi igual à observada após tratamento com enalapril. Observou-se, ainda, melhora na sensibilidade do barorreflexo após ativação com fenilefrina (SHRC BRSPE= -0,47±0,09, SHRE= -0,83±0,05, SHRCP= -0,79±0,05, WKYC= -0,73±0,06, WKYE= -0,73±0,07, WKYCP = -0,72±0,08) e nitroprussiato (SHRC BRSNP= -1,15±0,11, SHRE= -1,56±0,09, SHRCP= -1,60±0,17, WKYC= -1,60±0,07, WKYE= -1,68±0,14, WKYCP= -1,61±0,1), a atividade da ECA plasmática (SHRC= 119,1±13%, SHRCP= 65,8±13%, SHRE= 67,4±2,6%) e a hipertrofia cardíaca apresentavam-se reduzidas (SHRC= 4,337±0,15mg.g-1, SHRE= 3,184±0,19mg.g-1, SHRCP= 2,988±0,15mg.g-1, WKY= 2,731±0,15mg.g-1, WKYE= 2,789±0,22mg.g-1, WKYCP= 2,754±0,13mg.g-1). Conclui-se que CP é capaz de inibir a ECA in vitro e in vivo, tem ação hipotensora e anti-hipertensiva in vivo bem como diminui a hipertrofia cardíaca dos animais tratados, além de melhora a sensibilidade do barorreflexo arterial. Possui baixa toxicidade e os resultados biológicos podem estar relacionados com a constituição química do extrato metanólico, rica em flavonóides e substâncias fenólicas.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Instituto de Pesquisa, Assistência Técnica e Extensão Rural (INCAPER)pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectBarorreflexopt_BR
dc.subjectInibição da ECApt_BR
dc.subjectHipotensor agudopt_BR
dc.subjectLavonoidespt_BR
dc.subjectPolifenóispt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICApt_BR
dc.titleEfeito anti-hipertensivo e identificação de substâncias fenólicas e flavonoídicas em extrato metanólico de folhas de Carica papaya L.pt_BR
dc.typeDissertationpt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.description.resumoIt was evaluated the chemical composition of leaves of Carica papaya L. (C. papaya) and the hypotensive and antihypertensive activity, in vitro and in vivo inhibition of Angiotensin converting enzyme (ACE) activity, beyond the influence of these treatment in cardiac hypertrophy, arterial baroreflex and toxicity. The content of polyphenols and flavonoids were made by spectrometry and the methanolic extract of C. papaya (CP) and its fraction had the chemical constituents identified by LC-MS/MS and MS/MS. The inhibition of ACE activity was verified in vitro by colorimetric assay and in vivo using increases doses of Ang I. For the acute hypotensive assay, male Wistar-kyoto rats received increases doses of CP in bolus (0.01-100mg.kg-1). For the antihypertensive assay male SHR and Wistar-kyoto rats were treated with CP for 30 days (100 mg.kg-1; twice a day). The baroreflex sensibility was evaluated by application of sodium nitroprusside and phenilefrine. The heart was weighed to verify the cardiac hypertrophy, the serum was submitted to ACE activity assay. The CP toxicity was verified by acute toxicity assay and in cardiac myocyte cell line (H9c2) by MTT. The plant material and CP had flavonoid and polifenol content up to 700 mg.100g-1. CP had ferulic., caffeic and gallic acids also quercetin (195.3; 178.7; 145.7; 47.1 μg.g-1, respectively) quantified. CP showed in vitro (134.3±56.3%) and in vivo inhibition of ACE activity. Was observed acute hypotensive effect in a dose-dependent way, and antihypertensive effect in chronically treated rats (SHRC= 206±2mmHg, SHRE= 152±4mmHg, SHRCP= 156±3mmHg), the decrease in MAP was equal to that observed after the treatment with enalapril. It was further noted improvement on baroreflex sensibility after activation with phenilefrine (SHRC BRSPE= -0.47±0.09, SHRE= -0.83±0.05, SHRCP= -0.79±0.05, WKYC= -0.73±0.06, WKYE= -0,73±0,07, WKYCP = -0,72±0,08) and nitroprusside (SHRC BRSNP= -1.15±0.11, SHRE= -1.56±0.09, SHRCP= -1.60±0.17, WKYC= -1.60±0.07, WKYE= -1.68±0.14, WKYCP= -1.61±0.1). The serum ACE activity (SHRC= 119.1±13%, SHRCP= 65.8±13%, SHRE= 6.4±2.6%) and cardiac hypertrophy was reduced (SHRC= 4.337±0.15mg.g-1, SHRE= 3.184±0.19mg.g-1, SHRCP= 2.988±0.15mg.g-1, WKY= 2.731±0.15mg.g-1, WKYE= 2.789±0.22mg.g-1, WKYCP= 2.754±0.13mg.g-1). In conclusion, CP is capable to inhibit ACE in vitro and in vivo, has in vivo hypotensive and antihypertensive effect as well as reduce cardiac hypertrophy on the treated animals besides the improvement in baroreflex sensibility. It presents low toxicity and the biological results can be related with the chemical constitution of the methanolic extract, enriched in flavonoids and phenolic compounds.pt_BR
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