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Title: Atividades antioxidante e anti-inflamatória in vitro dos monoterpenos beta-citronelol, alfa-felandreno,terpinoleno e sabineno
Authors: Scherer, Marcella Malavazi de Christo
metadata.dc.contributor: Fronza, Marcio
Keywords: Óleos essenciais - Monoterpenos - Resposta inflamatória - Antioxidantes - Estresse oxidativo - NF-kB - TNF-α
Issue Date: 19-Jul-2017
Abstract: Considerando que os óleos essenciais possuem um amplo estudo de seus aspectos e potencialidades terapêuticas, o objetivo do presente estudo foi investigar o potencial bioativo em relação ao efeito antioxidante e anti-inflamatório in vitro dos monoterpenos: beta-citronelol, alfa-felandreno, terpinoleno e sabineno. A viabilidade celular foi avaliada pelo método do MTT (brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5- difeniltetrazólio). A atividade antioxidante dos monoterpenos foi determinada pelos métodos químicos de análise indireta do sequestro do radical nitrito (NO) pelo método de Griess, determinação do sequestro do radical livre 2,2´-azinobis (3- etilbenzotiazolina-6- ácido sulfônico) (ABTS) e pelo FRAP (Ferric Reducing Antioxidant Power). Em cultura de macrófagos RAW 264.7 estimulados por LPS (lipopolissacarídeo), as atividades antioxidante e anti-inflamatória foram avaliadas pelo efeito inibitório dos monoterpenos na produção de óxido nítrico e do radical superóxido (O2•-). Além disso, determinou-se a influência dos monoterpenos sobre a produção da citocina pró-inflamatória TNF-α e do fator nuclear kappa b (NF-kB). Os monoterpenos testados não exibiram efeitos citotóxicos in vitro até a concentração de 200 μM. Os monoterpenos terpinoleno e alfa-felandreno apresentaram atividade antioxidante nos métodos químicos do FRAP (IR501325,7 ±18,4; 1619,6 ± 8,7, respectivamente), ABTS (IR50 497,4 ± 14,5; 367,7 ± 1,6, respectivamente), e do sequestro do radical NO (IR50 409,4 ± 1,6; 216,9 ± 5,7, respectivamente).Todos os monoterpenos apresentaram efeitos dose-dependentes demonstrando capacidade redutora da produção do ânion superóxido, especialmente nas concentrações de 10, 100 e 200 μM. O beta-citronelol foi o monoterpeno que apresentou os melhores resultados, atingindo a inibição da produção do ânion superóxido em 80,9 ± 0,5% na concentração de 200 μM, sendo superior ao controle positivo L-NMMA que inibiu 42,8 ± 2,8% na concentração de 500 μM. Os monoterpenos sabineno, terpinoleno e alfa-felandreno nas concentrações de 10 μM (50,8 ± 3,5%; 58,2 ± 2,8%; 70,2 ± 1,1%), 100 μM (62,8 ± 1,1; 82,1± 3,5%; 70,6 ± 4,3%) e 200 μM (91,3 ± 2,8%; 82,6 ± 3,5%; 87,6 ± 2,1%), respectivamente, apresentaram bons resultados, semelhantes e até mesmo superiores ao L-NMMA. O beta-citronelol apresentou efeito inibitórios sobre a produção da citocina pró-inflamatória TNF-α na concentração de 100 μM. O terpinoleno, alfa-felandreno e sabineno demonstraram inibição da ativação do NF-kB, em 7,3%, 14,8% e 17,1%, respectivamente, na concentração de 50 μM. O presente trabalho sugere que os monoterpenos avaliados apresentam atividade antioxidante e potencial anti-inflamatório ao inibir os mediadores do processo. O resultado obtido nesta pesquisa nos leva a procura contínua por novos produtos naturais contra a inflamação, como os monoterpenos.
URI: https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/214
Appears in Collections:Dissertação de Mestrado

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