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dc.contributorMonteiro, Eduardo Raposo-
dc.contributor.authorSouza, Juliano Ferreira Fernandes de-
dc.date.accessioned2020-10-13T17:23:02Z-
dc.date.issued2011-06-30-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uvv.br//handle/123456789/290-
dc.description.abstractO objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da xilazina isoladamente ou em associação com a lidocaína sobre a nocicepção, sedação e variáveis fisiológicas em equinos. Neste estudo foram utilizados 6 equinos hígidos com peso médio de 307 ± 49 kg. Os animais foram submetidos a três tratamentos com intervalo de uma semana entre cada experimento. Todos os animais receberam a administração intravenosa de xilazina em bolus inicial de 0,55 mg/kg (ao longo de 1 min) seguido de infusão contínua na dose de 1,1 mg/kg/hora, por meio de uma bomba de infusão de seringa. No tratamento controle, foi administrado bolus de solução fisiológica (0,125 mL/kg) + infusão (1 mL/kg/hora); no tratamento LDB, foi administrado bolus de lidocaína (1,3 mg/kg) + infusão (1,5 mg/kg/hora); no tratamento LDA, foi administrado bolus de lidocaína (1,3 mg/kg) + infusão (3 mg/kg/hora). Em todos os tratamentos, o bolus de solução salina ou lidocaína foi administrado em 5 minutos. As variáveis estudadas foram avaliadas durante o período de infusão e por 60 minutos após o término das infusões. Dentre as variáveis fisiológicas estudadas, temos FC, FR, ETCO2, Altura de cabeça (%), Temperatura (C), Sedação, Ataxia e Limiar nociceptivo (%). No tratamento Controle, o grau de ataxia foi significativamente maior do que o basal somente no momento XIL e aos 10 minutos. Nos tratamentos LDB e LDA, o grau de ataxia foi maior do que o basal durante a maior parte do período de infusão. Ataxia mais intensa foi observada no tratamento LDA do que no Controle aos 20 minutos. Após a interrupção das infusões, não foram observadas diferenças significativas entre tratamentos ou em relação ao basal no grau de ataxia em nenhum dos tratamentos. Não houve diferença significativa entre os tratamentos nos valores basais de FC, fR, ETCO2, temperatura, altura da cabeça e limiar nociceptivo. Houve diminuição significativa da fR em relação aos valores basais em todos os tratamentos após a administração da xilazina. Os valores da altura da cabeça permaneceram mais baixos do que os basais em todos os tratamentos durante as infusões (dos 10 aos 50 minutos). Comparado ao valor basal, houve elevação significativa no limiar nociceptivo do momento XIL até os 50 minutos, no tratamento Controle, e dos 10 aos 50 minutos nos tratamentos LDB e LDA. As maiores porcentagens de aumento nas medianas, em relação ao basal, foram 53% no Controle (aos 30 minutos), 91% no tratamento LDB (aos 50 minutos) e 115% no tratamento LDA (aos 20 minutos). Valores de limiar nociceptivo significativamente maiores do que no Controle foram observados nos tratamentos LDB (aos 50 minutos) e LDA (dos 30 aos 50 minutos). Nas condições do presente estudo, foi evidenciado que a administração da xilazina, sob a forma de infusão contínua, produz sedação moderada à intensa e eleva o limiar nociceptivo ao estímulo elétrico, sendo acompanhada de leve ataxia, redução na FC e elevação na ETCO2. A associação da lidocaína utilizada em infusão contínua, resultou em maior elevação no limiar nociceptivo (aumento de até 115% na mediana) não sendo esse efeito influenciado pela dose de lidocaína. Os efeitos sobre a FC e ETCO2 não foram intensificados pela administração da lidocaína, mas o grau de ataxia foi maior, especialmente com o uso da dose mais elevada deste fármaco.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectAgonistas alfa-2pt_BR
dc.subjectCavalospt_BR
dc.subjectAnalgesiapt_BR
dc.subjectSedaçãopt_BR
dc.subjectNocicepçãopt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIApt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::ZOOTECNIApt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::ZOOLOGIApt_BR
dc.titleAvaliação nociceptiva, sedativa e efeitos cardiorrespiratórios da infusão de xilazina isoladamente ou em associação à lidocaína em equinospt_BR
dc.typeDissertationpt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.description.resumoThe effects of xylazine alone or in combination with lidocaine on nociception, sedation and physiological variables were studied in six healthy horses weighing 307 ± 49 kg. The animals underwent three treatments with one week intervals between each experiment. All horses were given intravenous administration of 0.55 mg/kg of xylazine followed by a constant rate infusion (CRI) at a dose of 1.1 mg/kg/hour. Ten minutes after initiation of the xylazine infusion, the animals were randomly assigned to receive one of three treatments as follows: a bolus followed by a CRI of physiologic saline (Control); a bolus of lidocaine (1.3 mg/kg) followed by a CRI at a dose of 1.5 mg/kg/hour (LLD); a bolus of lidocaine (1.3 mg/kg) followed by a CRI at a dose of 3.0 mg/kg/hour (LHD). All treatments were administered intravenously and the infusions of xylazine and the experimental treatment were discontinued simultaneously 50 minutes after initiation of the infusion of the experimental treatment. The variables were evaluated during the infusion period and for 60 minutes after discontinuation of the infusions. There was no difference among treatments in heart rate (HR), respiratory rate (fR) and end-tidal carbon dioxide (ETCO2), but fR and HR decreased whereas ETCO2 increased in all treatments during the infusions. Significant lowering of the head was observed in all treatments, returning to baseline at 60 minutes after discontinuation of the infusions. Moderate to intense sedation (scores of 2-3 on a scale ranging from 0 to 3) was observed in all treatments, but no significant difference among treatments was observed in this variable. Ataxia scores were numerically higher in treatments LLD and LHD, but a significant difference compared to the Control treatment was observed only between LHD and Control at 20 minutes of infusion. Compared with baseline, there was a significant increase in nociceptive threshold in all treatments during the infusions. The highest percentage of increase in the medians, compared with baseline, were 53% in the Control (at 30 minutes), 91% in LLD (at 50 min) and 115% in LHD (at 20 minutes). Nociceptive threshold was significantly higher in LLD (at 50 minutes) and in LHD (from 30 to 50 minutes) than in the Control treatment. Under the conditions of this study, administration of a CRI of xylazine results in moderate to intense sedation and increases the nociceptive threshold to electric stimulation, which were followed by mild ataxia, decreased HR and increased ETCO2. The combination of xylazine with a CRI of lidocaine resulted in greater increases in nociceptive threshold (increases up to 115% in median) but this effect was not influenced by the dose of lidocaine. The effects on HR and ETCO2 were not enhanced by administration of lidocaine, but the degree of ataxia was higher, especially with the use of the higher dose of this drugpt_BR
dc.description.embargo9999-
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