Utilização de fungos nematófagos no controle biológico das parasitoses que acometem bovinos em propriedade rural do Espirito Santo

Souza, Ricardo Leandro Oliveira

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DC Field	Value	Language
dc.contributor	Braga, Fabio Ribeiro	-
dc.contributor.author	Souza, Ricardo Leandro Oliveira	-
dc.date.accessioned	2020-11-03T18:44:00Z	-
dc.date.available	2020-11-03T18:44:00Z	-
dc.date.issued	2019-12-20	-
dc.identifier.uri	https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/496	-
dc.description.abstract	O objetivo do presente trabalho foi utilizar fungos nematófagos no controle biológico das parasitoses que acometem bovinos em propriedade rural do Espírito Santo. Os ensaios experimentais foram realizados no Laboratório de Parasitologia Experimental e Controle Biológico da Universidade Vila Velha (UVV). As fêmeas ingurgitadas (teleóginas) de carrapatos Rhipicephalus Boophilus microplus foram coletados manualmente de bovinos naturalmente infectados provenientes da propriedade rural no município de Santa Leopoldinda, estado do Espírito Santo. Foram utilizados os fungos Duddingtonia flagrans (AC001); Monacrosporium thaumasium (NF34) e Monacrosporium sinense (SF53). Foram realizados dois ensaios (A e B). No ensaio A, testou-se o controle de teologinas (lesão na cutícula) de R. (Boophilus) microplus após a interação com estrutras fúngicas dos isolados AC001, NF34 e SF53 in vitro. No ensaio B, testou-se o controle da eclodibilidade dos ovos após a interação com estruturas fúngicas de AC001, NF34 e SF53 in vitro. No ensaio A, foram formados 4 (quatro) grupos experimentais em placas Petri de 12 cm com cerca de 30 fêmeas por placa. Foram realizadas seis repetições por grupo. Grupo 1, tratado com 20μL (106) de solução fungica conídios/clamidósporos de D. flagrans (AC001) + 30 teleoginas; grupo 2, tratado com 20μL de solução fungica conídios/clamidósporos de M. thaumasium (NF34) + 30 teleoginas; grupo 3, tratado com 20μL de solução fungica conídios/clamidósporos de M. sinense + 30 teleoginas (SF53) e grupo 4, controle, recebeu apenas as 30 teleoginas de R. Boophilus microplus. A seguir, todas as placas de petri dos grupos tratados e controle foram acondicionadas em câmara de incubação ±27° C e 80 ± 80% de umidade relativa por um período de 21 dias. No ensaio B, testou-se a eclodibilidade dos ovos após a interação na concentração de 106 de conídios/clamidósporos/ml de AC001, NF34 e SF53 in vitro. Após as coletas das teleoginas, as mesmas foram lavadas em água corrente, secas, identificadas e acondicionadas em câmara climatizada regulada a temperatura de ± 27º C e umidade relativa a 80% para a postura dos ovos. Após a postura, os ovos form transferidos para tubos de ensaio na proporção de 100mg (100 ovos). Grupo 1, foi tratado com solução fúngica 106 conídios/clamidósporos de D. flagrans (AC001) + 100 ovos; grupo 2, tratado com solução fúngica 106 conídios/clamidósporos de M. thaumasium (NF34) + 100 ovos; grupo 3, tratado solução fúngica 106 conídios/clamidósporos de M. sinense (SF53) + 100 ovos e grupo 4, controle que recebeu apenas 100 ovos de R. Boophilus microplus. Foram realizadas 3 repetições para grupo experimental. A seguir, todos tubos de ensaio dos grupos tratados e controle foram acondicionados em câmara de incubação ±28 ° C e 80% de umidade relativa por um período de 21 dias (Braga et al., 2013). Os resultados dos ensaios A e B demonstraram que houve interação, crescimento, colonização e destruição (lesão na cutícula) dos exemplares fêmeas de carrapatos e diminuição da eclodibilidade dos ovos de R. Boophilus microplus pelos fungos AC001, NF34 e SF53, o que poderá ser visto como uma ferramenta de pesquisa em outros trabalhos, uma vez que devido o possível enriquecimento do meio com AQ2% houve essa interação.	pt_BR
dc.description.sponsorship	Fundação de Amparo a Pesquisa e inovação do Espirito Santo (FAPES)	pt_BR
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Controle biológico	pt_BR
dc.subject	Sustentabilidade	pt_BR
dc.subject	Prejuízo econômico	pt_BR
dc.subject.vocabulary	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::ZOOLOGIA	pt_BR
dc.subject.vocabulary	CNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::ZOOTECNIA	pt_BR
dc.title	Utilização de fungos nematófagos no controle biológico das parasitoses que acometem bovinos em propriedade rural do Espirito Santo	pt_BR
dc.type	Dissertation	pt_BR
dc.publisher.country	brasil	pt_BR
dc.description.resumo	The aim of the present study was the use of nematophagous fungi in the biological control of parasitic diseases affecting cattle in a rural property of Espírito Santo. The experimental assays were carried out at the Laboratory of Experimental Parasitology and Biological Control of the University Vila Velha (UVV). The engorged females of Riphicephalus (Boophilus) microplus ticks were collected manually from naturally infected cattle from a farm of Santa Leopoldinda, Espírito Santo state. The following fungi were used: Duddingtonia flagrans (AC001); Monacrosporium thaumasium (NF34) and Monacrosporium sinense (SF53). Two assays were performed (A and B). In assay A, control of engorged females (cuticle lesion) of R. microplus was tested after interaction with fungal structures of isolates AC001, NF34 and SF53 in vitro. In assay B, we tested the control of hatchability of eggs after interaction with fungal structures AC001, NF34 and SF53 in vitro. In trial A, four (4) experimental groups were formed in 12 cm Petri dishes, with about 30 females per plate. Six repetitions were performed per group. Group 1, treated with 20μL (106) of D. flagrans conidia/chlamydospores fungal solution (AC001) + 30 engorged females; group 2, treated with 20μL (106) of M. thaumasium conidia/chlamydospores fungal solution (NF34) + 30 engorged females; group 3, treated with 20μL (106) of M. sinense conidia/chlamydospores fungal solution (SF53) + 30 engorged females and group 4, control, received only the 30 engorged females of R. microplus. All petri dishes of the treated and control groups were then placed in an incubation chamber ± 27 °C and 80 ± 80% relative humidity for a period of 21 days. In assay B, hatchability of eggs, after interaction at the concentration of 106 conidia/chlamydospores/mL of AC001, NF34 and SF53 in vitro, was tested. After collecting the engorged females, they were washed in running water, dried, identified and conditioned in a climate chamber at ± 27º C and relative humidity 80% for egg laying. After laying, the eggs were transferred to test tubes in the proportion of 100mg (approximately	pt_BR
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