COLLAB UVV

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3. Ciência Animal (Dissertações)

Título:	Utilização de fungos nematófagos no controle biológico das parasitoses que acometem bovinos em propriedade rural do Espirito Santo
Autor(es):	Souza, Ricardo Leandro Oliveira
Orientador(es):	Braga, Fabio Ribeiro
Palavras-chave:	Controle biológico - Sustentabilidade - Prejuízo econômico
Data do documento:	20-Dez-2019
Resumo:	O objetivo do presente trabalho foi utilizar fungos nematófagos no controle biológico das parasitoses que acometem bovinos em propriedade rural do Espírito Santo. Os ensaios experimentais foram realizados no Laboratório de Parasitologia Experimental e Controle Biológico da Universidade Vila Velha (UVV). As fêmeas ingurgitadas (teleóginas) de carrapatos Rhipicephalus Boophilus microplus foram coletados manualmente de bovinos naturalmente infectados provenientes da propriedade rural no município de Santa Leopoldinda, estado do Espírito Santo. Foram utilizados os fungos Duddingtonia flagrans (AC001); Monacrosporium thaumasium (NF34) e Monacrosporium sinense (SF53). Foram realizados dois ensaios (A e B). No ensaio A, testou-se o controle de teologinas (lesão na cutícula) de R. (Boophilus) microplus após a interação com estrutras fúngicas dos isolados AC001, NF34 e SF53 in vitro. No ensaio B, testou-se o controle da eclodibilidade dos ovos após a interação com estruturas fúngicas de AC001, NF34 e SF53 in vitro. No ensaio A, foram formados 4 (quatro) grupos experimentais em placas Petri de 12 cm com cerca de 30 fêmeas por placa. Foram realizadas seis repetições por grupo. Grupo 1, tratado com 20μL (106) de solução fungica conídios/clamidósporos de D. flagrans (AC001) + 30 teleoginas; grupo 2, tratado com 20μL de solução fungica conídios/clamidósporos de M. thaumasium (NF34) + 30 teleoginas; grupo 3, tratado com 20μL de solução fungica conídios/clamidósporos de M. sinense + 30 teleoginas (SF53) e grupo 4, controle, recebeu apenas as 30 teleoginas de R. Boophilus microplus. A seguir, todas as placas de petri dos grupos tratados e controle foram acondicionadas em câmara de incubação ±27° C e 80 ± 80% de umidade relativa por um período de 21 dias. No ensaio B, testou-se a eclodibilidade dos ovos após a interação na concentração de 106 de conídios/clamidósporos/ml de AC001, NF34 e SF53 in vitro. Após as coletas das teleoginas, as mesmas foram lavadas em água corrente, secas, identificadas e acondicionadas em câmara climatizada regulada a temperatura de ± 27º C e umidade relativa a 80% para a postura dos ovos. Após a postura, os ovos form transferidos para tubos de ensaio na proporção de 100mg (100 ovos). Grupo 1, foi tratado com solução fúngica 106 conídios/clamidósporos de D. flagrans (AC001) + 100 ovos; grupo 2, tratado com solução fúngica 106 conídios/clamidósporos de M. thaumasium (NF34) + 100 ovos; grupo 3, tratado solução fúngica 106 conídios/clamidósporos de M. sinense (SF53) + 100 ovos e grupo 4, controle que recebeu apenas 100 ovos de R. Boophilus microplus. Foram realizadas 3 repetições para grupo experimental. A seguir, todos tubos de ensaio dos grupos tratados e controle foram acondicionados em câmara de incubação ±28 ° C e 80% de umidade relativa por um período de 21 dias (Braga et al., 2013). Os resultados dos ensaios A e B demonstraram que houve interação, crescimento, colonização e destruição (lesão na cutícula) dos exemplares fêmeas de carrapatos e diminuição da eclodibilidade dos ovos de R. Boophilus microplus pelos fungos AC001, NF34 e SF53, o que poderá ser visto como uma ferramenta de pesquisa em outros trabalhos, uma vez que devido o possível enriquecimento do meio com AQ2% houve essa interação.
URI:	https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/496
Aparece nas coleções:	Ciência Animal (Dissertações)

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