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dc.contributorBraga, Fabio Ribeiro-
dc.contributor.authorFerraz, Carolina Magri-
dc.date.accessioned2020-11-17T17:12:59Z-
dc.date.available2020-11-17T17:12:59Z-
dc.date.issued2020-03-04-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uvv.br//handle/123456789/591-
dc.description.abstractAs nematodioses em animais domésticos são obstáculos na saúde e na produção animal. Neste contexto, a rhabditiose e a ciatostomíase são infecções causadas por nematoides, que se comportam de maneiras distintas, mas que culminam em sérios problemas na saúde de bovinos e equídeos, respectivamente. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a utilização dos fungos Duddingtonia flagrans (AC001) e Monacrosporium thaumasium (NF34) associados ao controle químico do Rhabditis spp., e na biossíntese de nanopartículas (AgNP) no controle in vitro de ciatostomíneos. Foram realizados dois ensaios experimentais em etapas distintas: ensaio A: Uso combinado de ivermectina, dimetilsulfóxido, óleo mineral e fungos nematófagos no controle de Rhabditis spp., e ensaio B: Efeito de nanopartículas de prata (AgNP's) de D. flagrans em larvas de Ciatostomíneos (subfamília: Cyathostominae). No ensaio A foram formados 12 grupos experimentais, com oito repetições cada: G1 (nematoides + AC001); G2 (nematoides + NF34); G3 (nematoides + ivermectina 1%/controle positivo); G4 (nematoides + dimetilsulfóxido 1%/controle positivo); G5 (nematoides + óleo mineral 100%/controle positivo); G6 (nematoides + AC001 + ivermectina 1%); G7 (nematoides + NF34 + ivermectina 1%); G8 (nematoides + AC001 + óleo mineral 100%); G9 (nematoides + NF34 + óleo mineral 100%); G10 (nematoides + AC001 + dimetilsulfóxido 1%); G11 (nematoide + NF34 + dimetilsulfóxido 1%); G12 (nematoide + água destilada/controle negativo). No ensaio B foi utilizado filtrado fúngico de D. flagrans, obtido a partir de meio com baixo teor de nutrientes (LMN) e enriquecido com quitina. Para a biossíntese das AgNP, solução de AgNO3 [1:50] foi adicionada ao filtrado. A formação das AgNP – D. flagrans foi confirmada por absorção óptica (UV-Vis). A microscopia eletrônica de transmissão (MET) foi utilizada para avaliar o tamanho e a monodispersão dos AgNP. Dois grupos experimentais foram formados em microtubos, com 5 repetições para cada grupo: grupo tratado (G1) e grupo controle (G2), durante um período de 24 horas. Nos microtubos do G1, foram adicionadas aproximadamente 120 L3 de ciatostomíneos e 1 mL de solução de AgNP's - D. flagrans, na concentração de 43,4 μg/mL. Nos microtubos do G2, aproximadamente 120 L3 e 1 mL de água destilada. Os resultados demonstraram que, a utilização de compostos químicos associados aos conídios fúngicos foi eficiente no controle in vitro de Rhabditis spp. Por outro lado, as nanopartículas de prata de D. flagrans apresentaram atividade larvicida e percentual de redução de 43% na população de larvas de ciatostomíneos, ao final de 24 horas. Sendo assim, concluiu-se que a utilização de controle biológico foi eficiente e pode vir a ser usada como estratégia integrada no manejo sanitário de rebanhos.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectResistência parasitáriapt_BR
dc.subjectControle biológicopt_BR
dc.subjectNematodiosespt_BR
dc.subjectBiotecnologiapt_BR
dc.subjectBovinospt_BR
dc.subjectEquídeospt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIApt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::ZOOTECNIApt_BR
dc.subject.vocabularyCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::ZOOLOGIApt_BR
dc.titleUtilização dos fungos duddingtonia flagrans e monacrosporium thaumasium no controle dos nematoides rhabditis spp., e ciatostomíneospt_BR
dc.typeDissertationpt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.description.resumoNematodes in domestic animals are obstacles in animal health and production. In this context, rhabditiosis and cyiatostomiasis are infections caused by nematodes, which behave in different ways, but which culminate in serious problems in the health of cattle and horses, respectively. The objective of the present work was to evaluate the use of the fungi Duddingtonia flagrans (AC001) and Monacrosporium thaumasium (NF34) associated with the chemical control of Rhabditis spp., and in the biosynthesis of nanoparticles in the in vitro control of cyathostomins. Two experimental tests were carried out in different steps: assay A: Combined use of ivermectin, dimethyl sulfoxide, mineral oil and nematophagous fungi in the control of Rhabditis spp., and assay B: Effect of silver nanoparticles (AgNP's) of D. flagrans in larvae of Cyathostomins (subfamily: Cyathostominae). In test A, 12 experimental groups were formed, with eight repetitions each: G1 (nematodes + AC001); G2 (nematodes + NF34); G3 (nematodes + 1% ivermectin / positive control); G4 (nematodes + 1% dimethyl sulfoxide / positive control); G5 (nematodes + 100% mineral oil / positive control); G6 (nematodes + AC001 + 1% ivermectin); G7 (nematodes + NF34 + 1% ivermectin); G8 (nematodes + AC001 + 100% mineral oil); G9 (nematodes + NF34 + 100% mineral oil); G10 (nematodes + AC001 + 1% dimethyl sulfoxide); G11 (nematode + NF34 + 1% dimethyl sulfoxide); G12 (nematode + distilled water / negative control). In assay B, D. flagrans fungal filtrate was used, obtained from medium with low nutrient content (LMN) and enriched with chitin. For the biosynthesis of AgNP, AgNO3 solution [1:50] was added to the filtrate. The formation of AgNP - D. flagrans was confirmed by optical absorption (UV-Vis). Transmission electron microscopy (MET) was used to evaluate the size and monodispersion of AgNP. Two experimental groups were formed in microtubes, with 5 repetitions for each group: treated group (G1) and control group (G2), during a period of 24 hours. In G1 microtubes, approximately 120 L3 of cyiatostomines and 1 mL of AgNP's solution - D. flagrans, at 43.4 μg / mL were added. In G2 microtubes, approximately 120 L3 and 1 mL of distilled water. The results showed that the use of chemical compounds associated with fungal conidia was efficient in the in vitro control of Rhabditis spp. On the other hand, the silver nanoparticles of D. flagrans showed larvicidal activity and a percentage reduction of 43% in the population of cyathostomins larvae, after 24 hours. Thus, it was concluded that the use of biological control was efficient and may come to be used as an integrated strategy in the health management of herds.pt_BR
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