Respostas de estresse em lambari (astyanax lacustris) anestesiado em óleo essencial de erva cidreira (Lippia alba)

Reginato, Luciano Amadeu

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dc.contributor	Gomes, Levy de Carvalho	-
dc.contributor.author	Reginato, Luciano Amadeu	-
dc.date.accessioned	2022-12-12T14:15:28Z	-
dc.date.available	2022-12-12T14:15:28Z	-
dc.date.issued	2022-09-05	-
dc.identifier.uri	https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/961	-
dc.description.abstract	O transporte e manuseio de peixes ocasiona estresse nos indivíduos e interfere diretamente em suas atividades naturais, sendo necessário sua anestesia para diminuição da letalidade e lesões traumáticas advindas pelo transporte. Os anestésicos utilizados atualmente são majoritariamente sintéticos e com custo elevado de obtenção, mas existem compostos naturais e com custos menores que apresentam a mesma função, como o óleo essencial de Lippia alba (OELA). Porém, os óleos são substâncias hidrofóbicas e necessitam da utilização de dispersantes para maior diluição do produto e maior aproveitamento. Ademais, o presente trabalho teve como objetivo verificar as respostas de estresse causadas pela anestesia utilizando o óleo essencial de Lippia alba em lambaris (Astyanax lacustris) em nível molecular e celular, com utilização de etanol como dispersante e tween. Após a anestesia e recuperação dos indivíduos, a partir da coleta de sangue foi realizada a dosagem de glicose e lactato e posteriormente a dosagem de cortisol. Para a análise da expressão gênica da enzima HSP 70 utilizou-se o fígado para obtenção de DNA complementar e posterior análise de PCR em tempo real. Os animais anestesiados com OELA na concentração de 250 ul/L com dispersante tween e etanol por um período de 10 minutos, 90,75% se encontraram anestesiados profundamente (estágio III). O dispersante tween e etanol apresentaram diferença significativa (p<0,05) quando comparados apenas no estágio II de anestesia em 10 minutos. A glicose apresentou aumento logo após a anestesia utilizando OELA na concentração de 250 ul/L com dispersante tween e etanol, mas apresenta diminuição posterior na exposição de 10 minutos. O lactato teve uma diminuição em relação ao grupo controle nas duas situações. O cortisol teve um aumento nos grupos anestesiados em relação ao grupo controle. A expressão gênica da enzima HSP 70 não apresentou diferença significativa entre os grupos controle, tween com OELA e etanol com OELA. A anestesia dos animais por um período de 15 minutos apresentou alta taxa de letalidade dos organismos (66,66%) e alta glicose sanguínea. Portanto, nota-se que o OELA é um anestésico eficiente e seguro para Astyanax lacustris no tempo de anestesia de 10 minutos, não acarretando estresse, e podendo ser utilizado para manejo e transporte de indivíduos por menor custo e com segurança para os animais.	pt_BR
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Lippia alba	pt_BR
dc.subject	Anestésico	pt_BR
dc.subject	Estresse	pt_BR
dc.subject	Óleo essencial	pt_BR
dc.subject	HSP70	pt_BR
dc.subject	Expressão gênica	pt_BR
dc.subject.vocabulary	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.subject.vocabulary	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA	pt_BR
dc.title	Respostas de estresse em lambari (astyanax lacustris) anestesiado em óleo essencial de erva cidreira (Lippia alba)	pt_BR
dc.type	Dissertation	pt_BR
dc.publisher.country	brasil	pt_BR
dc.description.resumo	The transport and arrivals of fish directly interfere with their natural activities, requiring their anesthesia to increase the lethality and traumatic ad transport. The Compounds All the compounds are essentially synthetic and cost-heavy high cost, but they exist on the same basis as the smaller OELA work. However, hydrophobic substances are important in the use of dispersants for greater product dilution and greater use. In addition, the work aimed to control the cellular stress responses presented by anesthesia using the essential oil of Lip alba in lambaris (Asstyanax lacustris) at the molecular level and tween, using ethanol as a dispersant and tween. After anesthesia and capacity tests, from the blood collection, glucose and lactate analysis was performed and later the cortisol measurement. For the analysis of the gene expression of the HSP 70 enzyme, the power to complement the DNA and subsequent real-time PCR analysis was used. The animals anesthetized with OELA at a concentration of 250 ul/L with tween dispersant and ethanol for a period of 10 minutes, 90.75% were deeply anesthetized (stage III). The tween and ethanol significantly differed (p<0.05) when compared only in stage II anesthesia in 10 minutes. Glucose presented shortly after anesthesia using OELA at a concentration of 250 µl/L with dispersant between and ethanol, but shows further increase at 10 min exposure. Lactate had an increase in relation to the control group in both situations. Cortisol was increased in the anesthetized groups compared to the control group. The gene expression of the HSP 70 enzyme showed no significant difference between the control, tween with OELA and ethanol with OELA groups. Anesthesia of the animals for a period of 15 minutes showed a high lethality rate of the organisms (66.66%) and high blood glucose. Therefore, OELA is a little bit more efficient for Astyana in 10 minutes stress time and can be used to manage and transport to smaller animals cost and safely.	pt_BR
Appears in Collections:	Ciências Farmacêuticas (Dissertações)

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