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Title: Composição química e propriedade anti-inflamatória in vitro e in vivo da Renealmia petasites
Authors: Soares, Aline Keller Couto
metadata.dc.contributor: Fronza, Marcio
Keywords: Modelo bolha de ar - Osteoartrite - Inflamação - Macrófagos - Citocinas
Issue Date: 24-Apr-2020
Abstract: Renealmia petasites (Zingiberaceae) é amplamente utilizado na medicina popular como terapia adjuvante no controle da dor e na redução da inflamação da osteoartrite. No entanto, os compostos bioativos e a relevância científica de suas propriedades farmacológicas ainda não foram revelados. O objetivo deste estudo foi investigar a composição química e a atividade anti-inflamatória dos extratos hidroetanólicos do rizoma, caule e das folhas de R. petasites utilizando ensaios in vitro e in vivo. A composição química do extrato foi caracterizada em um espectrômetro de massa de íons trap trap (Q-Trap). A quantificação de fenólicos, flavonóides e taninos foi realizada por análises espectrofotométricas. O sequestro do radical 2,2-difenil-1-picril-hidrazil (DPPH) e 2,2'Azino-bis (ácido 3-etilbenzotiazolina-6-sulfônico) (ABTS) e o poder antioxidante redutor férrico (FRAP) foram utilizados para estimar a atividade antioxidante. A atividade anti-inflamatória in vitro foi investigada em macrófagos estimulados por lipopolissacarídeos (LPS), avaliando a influência na produção de ânion superóxido (O2 • -), óxido nítrico (NO) e fator de necrose tumoral de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α) e interleucina 6 (IL-6). Os efeitos in vivo foram determinados usando o modelo de bolsa de ar no qual foram inoculadas carragenina (Cg) e posteriormente tratadas com 50 mg / kg dos extratos hidroetanólicos de R. petasites. Após 4 e 24 h, foram avaliados o fluxo celular, exsudação de proteínas, citocinas e óxido nítrico. Oito compostos foram identificados nos extratos de R. petasites, sugerindo cinco diarilheptanóides, um flavonóide e dois álcoois graxos. Os resultados in vitro mostraram que os extratos foram capazes de bloquear os radicais livres e / ou inibir suas ações intracelulares, inibindo a produção de importantes mediadores do processo inflamatório, como óxido nítrico, ânion superóxido, TNFα e IL-6. In vivo, a atividade anti-inflamatória de R. petasites foi evidenciada pela redução significativa no influxo de leucócitos, principalmente neutrófilos, exsudação de proteínas, óxido nítrico, concentração de TNF-α e IL-6 na bolsa de inflamação induzida por Cg. Os resultados demonstraram cientificamente os efeitos farmacológicos associados ao uso popular de R. petasites e evidenciaram que a planta pode ser considerada uma terapia alternativa promissora para o tratamento e manejo da osteoartrite e outras doenças inflamatórias agudas e crônicas.
URI: https://repositorio.uvv.br//handle/123456789/514
Appears in Collections:Ciências Farmacêuticas (Dissertações)

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